Grunnkröfur um samræmi við læknisfræðilega HDI PCB sýnatöku
Grunnþröskuldur samræmis: Verður að uppfylla ISO 13485 gæðastjórnunarkerfiskröfur lækningatækja og uppfylla einnig IEC 60601 rafmagnsöryggisstaðla.
Harðir vísbendingar um kjarnaferli: lágmarkslínubreidd og millibil Stærra en eða jafnt og 0,05 mm, þvermál blindgats Stærra en eða jafnt og 0,1 mm, breidd gatahringsins Stærra en eða jafnt og 0,08 mm, lágmarks einangrunarbil Stærra en eða jafnt og 0,15 mm.
Viðnámsstýringarstaðall: einhliða 50 Ω, mismunadrif 100 Ω, með ströngu vikmörkunareftirliti innan ± 5%, mun hærra en ± 10% krafan fyrir venjulegar HDI plötur fyrir neytendur.
Kröfur um áreiðanleikapróf: 500 lotur af köldum og heitum lotum við -40 gráður ~125 gráður án aflögunar og sprengingar á borði, einangrunarþol Stærri en eða jafnt og 100M Ω, standast HI-POT háspennupróf.
Fyrsta röð HDI (1+N+1): Þetta er almenn lausn fyrir flytjanlega skjái og kraftmikla hjartalínurit, þar sem þéttleiki raflagna jókst um 60% samanborið við venjulegar plötur í gegnum gatið og merkjaleið styttur um 30%.
Önnur röð HDI: Hentar fyrir ómskoðun og læknisfræðileg myndgreiningartæki, með línubreidd og bili allt að 3/4 mil, og heildarplötuþykkt sem hægt er að stjórna innan 1,03 mm.
Læknisfræðileg mjúk hörð samsetning HDI: samhæft við spegla og ígræðanlega skynjara, með beygjuþol sem er meira en eða jafnt og 100.000 sinnum, og undirlagið uppfyllir ISO 10993 lífsamrýmanleikastaðalinn.
Fínstilling á yfirborðsmeðferð: Settu í forgang notkun á dýfingargulltækni, sem hefur sterka oxunarþol og suðustöðugleika, og hentar fyrir langtíma stöðuga notkun lækningatækja.